大珠母贝胰岛素相关肽受体基因的克隆与表达

作者：赵子涵,王姿曼,邓岳文,杨创业,李俊辉

摘要：【目的】克隆大珠母贝(Pinctada maxima)胰岛素相关肽受体PmIRR基因,并分析其在不同组织中的表达。【方法】利用c DNA快速末端克隆技术(RACE)获得大珠母贝PmIRR基因cDNA全长序列。荧光定量PCR技术分析PmIRR在闭壳肌、鳃、外套膜边缘区、套膜区、中央区、足和肝胰腺等组织的表达模式。【结果与结论】PmIRR基因全长6 009 bp,5′非编码区(UTR)615 bp、3′UTR 764 bp、开放阅读框(ORF)长4 629 bp、编码1 542个氨基酸。序列分析表明,PmIRR含有保守结构域Fu、3个FNⅢ结构域和Tyrkc结构域,并含有信号肽和2个跨膜结构域。PmIRR在大珠母贝各个组织存在差异表达,在鳃、肝胰腺和外套膜边缘区中显著高表达。

发文机构：广东海洋大学水产学院 广东省珍珠科技创新中心

关键词：大珠母贝胰岛素肽相关受体基因克隆表达模式Pinctada maximainsulin-related peptide receptorgene cloningexpression pattern

分类号： Q78[生物学—分子生物学]Q959.215.4[生物学—动物学]