反-4′-(4-甲基苯基)(1,1′-联环己烷)-4-酮的合成

作者：巨妮娟,段迎春,张鸿宝,蔡文刚,段娟

摘要：以4′-(4-甲基苯基)(1,1′-联环己烷)-4-缩乙二醇为原料,利用Lewis酸三氯化铝对4′-(4-甲基苯基)(1,1′-联环己烷)-4-缩乙二醇进行脱保护转型,从而高效的制得反-4′-(4-甲基苯基)(1,1′-联环己烷)-4-酮,GC含量99%以上,收率90%以上。目标化合物经过GCMS、H-NMR进行了结构鉴定,然后由正交实验得到合成的最佳条件为n 4′-(4-甲基苯基)(1,1′-联环己烷)-4-缩乙二醇:nAlCl3=1:3.2,反应温度在-5℃,反应时间为10h。该路线也适用于制备一系列不同烷基取代基的衍生物。

发文机构：西安瑞联新材料股份有限公司

关键词：反-4′-(4-甲基苯基)(11′-联环己烷)-4-酮LEWIS酸三氯化铝4′-(4-甲基苯基)(11′-联环己烷)-4-缩乙二醇异构化8-(4-p-tolylcyclohexyl)Lewis acid AlCl3trans-4′-(4-alkylphenyl)(11′-bicyclohexane)-4-oneTransformation

分类号： TQ2[化学工程—有机化工]