中国药物经济学 · 2016年第7期47-49,共3页

免疫抑制剂治疗系统性红斑狼疮患者淋巴细胞亚群失调的疗效观察

作者:黎志锋,陈国强,张红卫,林嘉鸿

摘要:目的探讨免疫抑制剂治疗系统性红斑狼疮(SLE)患者淋巴细胞亚群失调的疗效。方法选取2014年1月至2015年7月佛山市第一人民医院收治的60例SLE患者为研究对象,其中未治疗和经免疫抑制剂治疗患者各30例,同时选取同期健康体检者60名作为对照组。采用流式细胞仪检测SLE组和对照组患者外周血T淋巴细胞、B淋巴细胞和自然杀伤细胞(NK)的比例,采用ELISA检测血清干扰素-γ(IFN-γ)及白细胞介素-4(IL-4)表达水平。结果 SLE组患者CD3+CD4+Th细胞比例、Th细胞/Ts细胞、CD3-CD16+CD56+NK细胞比例均明显低于对照组CD3+CD8+Ts细胞、CD3-CD19+B淋巴细胞比例均明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P〈0.05);与对照组相比,SLE组患者血清IFN-γ水平、IFN-γ/IL-4比值均显著增高,而IL-4水平明显降低,差异均有统计学意义(均P〈0.05);使用免疫抑制剂治疗后,患者CD3+CD4+T淋巴细胞比例明显增加,CD3-CD19+B淋巴细胞比例明显降低,Th细胞/Ts细胞比值明显高于未治疗组,差异均有统计学意义(均P〈0.05)。结论 SLE患者经常用免疫抑制剂治疗后,Th细胞/Ts细胞比例得到有效调节和改变,B细胞数量下降,而且外周血淋巴细胞各亚群比例向正常方向调整,有效改善了患者淋巴细胞亚群失调状况。

发文机构:佛山市第一人民医院

关键词:系统性红斑狼疮淋巴细胞亚群干扰素-Γ白细胞介素-4Systemic lupus erythematosusLymphocyte subsetsIFN-γIL-4

分类号: R593.241[医药卫生—临床医学][医药卫生—内科学]

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