中国医药技术经济与管理论文
  • 08月09日

    外资医疗机构须立法引导

    本文从必要性和损伤性方面建议试点省市立法机关制定外资医疗机构法规以落实相关医改政策,立法推动外资医疗卫生事业获利突破性大发展。...

  • 08月09日

    山东国际生物科技园企业化生物医药研发大平台助推“新型制剂与生物技术药物研究协同创新中心”成功组建

    日前,山东省教育厅、科技厅和财政厅联合公布了按照《山东省财政厅山东省教育厅山东省科技厅关于实施山东省高等学校系统创新计划的意见》(鲁财教【2013】3号),通过层层严格评审、获批立项的山东省高校协同创...

  • 08月08日

    桑国卫:“十三五”新药创制的顶层设计和路径方向

    导读 2014年8月23日,2014·中国医药企业家年会在江苏省泰州市隆重召开。中国工程院院士、全国人大常委会原副委员长桑国卫作了题为“创新驱动战略”的主题演讲,对制药企业在“十三五”重大新药创制专项...

  • 08月08日

    浅析中、美、欧GMP的差别

    1GMP概述 GMP标准(药品生产质量管理规范)是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到最小而订立的。GMP包含方方面面的要求,从厂房到地面、设备、人员和培...

  • 08月07日

    “二肽基肽酶Ⅳ抑制刑”降糖新药前景

    世界卫生组织(WHO)将每年的11月14日定为“世界糖尿病日”,这足已体现了WHO对糖尿病这凶猛杀手的高度重视。近20年来,我国糖尿病发病率增长了5倍多,是全球糖尿病增长最快的国家之一。庞大的消费群体...

  • 08月07日

    “替尼类”抗肿瘤新药迎来并喷

    酪氨酸激酶抑制剂是近10年来脱颖而出的抗肿瘤小分子靶向制剂,研发管线中的新产品接二连三的进入临床。在学术推广与临床适应症拓宽的带动下,这一类药物表现的特异性作用,抑制了癌细胞的生长,显示出抗肿瘤化药治...

  • 08月06日

    基于DEA的医药上市公司效率评价研究

    本文应用DEA模型对全国32家医药上司公司的经营效率进行了评价,测算了各医药企业的总体效率、纯技术效率、规模效率等状况,得出一系列结论和若干促进医药行业高效发展的建议,供医药公司参考。...

  • 08月06日

    药物研发全球化在中国的体现

    国际跨国公司在多个国家,包括中国,建立了多个研发中心。目前名列前二十位的国际大型药企均在中国设有研发中心、生产基地,例如诺华制药、美国默克、以及美国安进等大型制药企业。强生制药(J&J)最近在中国上海...

  • 08月05日

    2020年全球伴随诊断(CD)市场将达35亿美元

    伴随诊断(comPani0ndiagnostic,CD)是一种体外诊断技术,能够提供有炎患者针对特定治疗药物的治疗反应的信息,有助于确定能够从某一治疗产品中获益的患者群体,从而改善治疗预后并降低保健开...

  • 08月05日

    2011-2013年上海119家样本医院胰岛素及其类似物的应用分析

    治疗糖尿病的药物主要有胰岛素(含类似物)和口服降糖药类。胰岛素治疗是控制高血糖的重要手段。笔者调研了2011-2013年上海市119家样本医院应用胰岛素及其类似物的情况,并对其进行分析。...